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Avepeii pide a las autoridades competentes que les regularicen el suministro de los medicamentos que necesitan para tratar las enfermedades crónicas que padecen
Redacción La Razón
La Asociación Venezolana de Pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (Avepeii), que agrupa a personas que padecen de colitis ulcerosa, colitis indeterminada, enfermedad de Crohn o han sido ostomizadas, hizo pública una carta dirigida al Nuncio Apostólico, Monseñor Aldo Giordano; a la ministra de Salud, la doctora Luisana Melo; y al presidente del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales, general Carlos Rotondaro, en la que denuncian que desde hace nueve semanas se les está siendo «subdosificado» por las Farmacias de Alto Costo de varios estados del país uno de los principales medicamentos que utilizan para mantener bajo control estas dolencias crónicas.
De acuerdo al mismo documento, el medicamento, cuyo principio activo es la mesalazina, también ha comenzado a ser sustituido por sulfalazina o azulfidina, que también forma parte de los ácido 5-aminosalicílico y se usa para tratar la colitis ulcerosa, pero que por su contenido de azufre no puede ser tomado por los pacientes con enfermedad de Chron porque causa «intolerancia y efectos secundarios inmediatos» como «pericarditis, rosácea, ictericia, entre otros».
La asociación de pacientes manifiesta además en el escrito su preocupación frente a la posible suspensión de la distribución de la mesalazina, pues de acuerdo a un censo que manejan, 79% de los pacientes con estos padecimientos consume mesalazina, y la gran mayoría ha visto menos beneficios y más afecciones de salud con el tratamiento con azulfidina.
De igual manera denuncian que la medicina biológica Adalimumab, conocida como Humira, «ha desaparecido», poniendo en una situación de emergencia por riesgo de megacolon tóxico y crisis graves a los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal severa.
Los medicamentos usados para tratar estas enfermedades crónicas son muy costosos y desde hace meses no se consiguen en farmacias privadas. Los pacientes que agrupa la asociación han hecho esta carta pública para «concientizar a todo aquel que considere que puede o es su deber hacer algo» para regularizar la dotación de su tratamiento.
La asociación, que agrupa a niños, adultos y adultos mayores, pide respuesta a las autoridades competentes porque se trata de enfermedades que sin tratamiento deterioran lentamente: «Estas enfermedades son sumamente dolorosas, intimidantes y letales, ya que la capacidad del colon para trabajar correctamente empieza a deteriorar otros órganos».
Puede leer la carta completa aquí:
