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El proyecto vacunal de Sputnik V comenzó a administrarse en altos funcionarios del gobierno de Rusia
La farmacéutica estadounidense Pfizer acelera la marcha para cruzar la meta en la carrera frenética que a escala global es emprendida, para encontrar rápidamente una cura que comience a mitigar la pandemia del Covid-19.
Este miércoles la corporación informó que solicitará el próximo viernes a la Agencia estadounidense del Medicamento una autorización de emergencia, para comenzar con la vacunación de la población.
Pfizer comunicó esta semana que su candidata a vacuna, ha comprobado su efectividad en un 95 % durante las pruebas clínicas de la fase 3. La noticia causó un impacto positivo en las bolsas y en las acciones de la empresa.
De igual modo, la firma privada de Estados Unidos añadió que el medicamento también ha obtenido resultados favorables en las pruebas realizadas en sectores de alto riesgo, entre ellas las personas mayores de 65 años de edad.
Pfizer no es la única empresa que participa en la carrera para llegar a la meta y que trabaja para encontrar una solución científica y rápida a la primera pandemia que ha logrado golpear a la humanidad en más de 100 años.
En el mundo se contabilizan 48 proyectos contra el coronavirus, y de los cuales solo 11 se encuentran en la fase 3 de pruebas clínicas mediante rigurosos esquemas de administración y monitoreo en miles de voluntarios.
Esta constituye la etapa crucial para comprobar la calidad y efectividad de los fármacos experimentales, y de acuerdo a los datos arrojados recibirán la autorización de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La candidata a vacuna Sputnik V fue desarrollada por el centro Gamaleya y el Ministerio de Defensa de Rusia. Las autoridades han informado que el fármaco ha comprobado el 92 % de su eficacia. Ha sido administrada en altos funcionarios del gobierno de Rusia y también ha sido señalada de no poseer con el proceso científico requerido con la finalidad de acelerar su aprobación.
Otro de los proyectos que se encuentran en la fase 3, es el proyecto de la empresa estadounidense Moderna. El lunes informó que tiene una eficacia del 94,5 % y quiere producir 20 millones de dosis antes de que finalice el presente año.
Sinovac es una empresa de biotecnología de China que inició un ensayo de fase 3 para el “CoronaVac” con miles de voluntarios, principalmente en Brasil. Otro laboratorio de China, Sinopharm, activó dos proyectos y plantea una producción de 610 millones de dosis ante de finalizar el año.
Por su parte, la India también está participando en esta carrera con la empresa Bharat Biotech y su proyecto “Covaxin”. Comenzó las pruebas de la fase 3 en noviembre en una población de 26.000 voluntarios de la nación.
Hasta la presente jornada han sido diagnosticados en el mundo más de 55.600.000 personas contagiadas de Covid-19, y de las cuales han fallecido más de 1.340.000, de acuerdo con conteos realizados por Google. Estados Unidos es el país de la Tierra con mayor cantidad de contagios al registrar más de 11.500.000 y 249.000 fallecimientos.
